Η Παγκόσμια Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων καθιερώθηκε το 2008 από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Σπανίων Παθήσεων (EURORDIS) και γιορτάζεται συνήθως την τελευταία ημέρα του Φεβρουαρίου.
Ο Παγκύπριος Σύνδεσμος Σπάνιων Γενετικών Παθήσεων «ΜΟΝΑΔΙΚΑ ΧΑΜΟΓΕΛΑ» ξεκίνησε επίσημα τη δράση του στις 21 Φεβρουαρίου 2014. Αποτελείται από μία ομάδα ατόμων με σπάνιες παθήσεις, γονείς, φίλους και επαγγελματίες υγείας που μοιράζονται τις ίδιες ανησυχίες για τις τεράστιες ανάγκες που αντιμετωπίζουν τα παιδιά με σπάνιες παθήσεις.
Τα σχολεία, αγκαλιάζοντας τον θεσμό, διεξάγουν δραστηριότητες ευαισθητοποίησης, στήριξης και αγάπης. Στόχος μας είναι να ευαισθητοποιήσουμε το κοινό σχετικά με το θέμα της υγείας ως δημόσιο κοινωνικό αγαθό και να ενισχύσουμε τον αγώνα για ισότιμη πρόσβαση όλων των ανθρώπων στην πρόληψη, την έγκαιρη διάγνωση και τις καινοτόμες θεραπείες.
Γιατί, μόνοι τους είναι σπάνιοι, αλλά μαζί είμαστε δυνατοί!